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Limpieza de PCR enzimática con Exonucleasa I y Fosfatasa Alcalina Illustra ExoProStar de Cytiva
CYTIVA

Limpieza de PCR enzimática con Exonucleasa I y Fosfatasa Alcalina Illustra ExoProStar de Cytiva

Código: WEBGE2900209 | Marca: CYTIVA

Kit con tecnología de limpieza de PCR enzimática con Exonucleasa I y Fosfatasa Alcalina para eliminar primers y dNTP no incorporados.

Máxima flexibilidad: las enzimas se proveen en dos tubos separados.

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Medidas / Presentación
Tecnología simple y rápida para la limpieza del producto de la PCR mediante la reacción enzimática de la Exonucleasa I y la Fosfatasa alcalina. Remueve los primers y dNTPs no incorporados durante la PCR. Disponible en dos presentaciones: para 100 reacciones (US78210) y 500 reacciones (US78211).

Tecnología de limpieza de PCR enzimática con illustra exonucleasa I y fosfatasa alcalina para eliminar cebadores y dNTP no incorporados. Para una máxima flexibilidad, viene en dos tubos separados.
Ventajas
-Enzimas optimizadas para trabajar juntas para la eliminación de alta eficiencia de nucleótidos y cebadores no incorporados.
-Enzimas suministradas en dos tubos separados; solo se necesitan dos sencillos pasos de pipeteo para preparar la reacción.
-Protocolo rápido de 30 min.
-Escalable para diferentes tamaños de reacción.
-Sin pérdida de producto de PCR.
-Fácil de automatizar.
-Completa la inactivación por calor de las enzimas en 15 min.

illustra ExoProStar es nuestro nuevo nombre para esta tecnología de limpieza de PCR. Sin cambios en la formulación, por lo que obtiene el mismo excelente producto y los mismos excelentes beneficios. (Nombres previos: ExoStar, ExoSAP-IT)
Para la conveniencia de una única mezcla de enzimas estable con un solo paso de pipeteo, también ofrecemos el ExoProStar 1-Step


Publicaciones con este producto

-Medici, S. K., Sarlo, E. G., Porrini, M. P., Braunstein, M., & Eguaras, M. J. (2012). Genetic variation and widespread dispersal of Nosema ceranae in Apis mellifera apiaries from Argentina. Parasitology research, 110(2), 859-864.
-Fontana, P. D., Rago, A. M., Fontana, C. A., Vignolo, G. M., Cocconcelli, P. S., & Mariotti, J. A. (2013). Isolation and genetic characterization of Acidovorax avenae from red stripe infected sugarcane in Northwestern Argentina. European journal of plant pathology, 137(3), 525-534.
-To, H., Teshima, K., Nagai, S., Zielinski, G. C., Koyama, T., Lee, J., ... & Tsutsumi, N. (2018). Characterization of Actinobacillus pleuropneumoniae field strains antigenically related to the 3-6-8-15 group from diseased pigs in Japan and Argentina. Revista Argentina de microbiologia, 50(1), 12-22.
-Olguin-Perglione, C., Vissani, M. A., Alamos, F., Tordoya, M. S., & Barrandeguy, M. (2020). Multifocal outbreak of equine influenza in vaccinated horses in Argentina in 2018: Epidemiological aspects and molecular characterisation of the involved virus strains. Equine Veterinary Journal, 52(3), 420-427.
-Mora, M. S., Mapelli, F. J., Lopez, A., Fernández, M. J. G., Mirol, P. M., & Kittlein, M. J. (2016). Population genetic structure and historical dispersal patterns in the subterranean rodent Ctenomys "chasiquensis" from the southeastern Pampas region, Argentina. Mammalian Biology, 81(3), 314-325.
-To, H., Teshima, K., Nagai, S., Zielinski, G. C., Koyama, T., Lee, J., ... & Tsutsumi, N. (2018). Characterization of Actinobacillus pleuropneumoniae field strains antigenically related to the 3-6-8-15 group from diseased pigs in Japan and Argentina= Caracterización de cepas de Actinobacillus pleuropneumoniae antigénicamente relacionados al grupo 3-6-8-15 obtenidos de cerdos infectados naturalmente en Japón y Argentina.

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  Las imágenes son de carácter ilustrativo. Última Actualización: 06/10/2022 17:10